Shkencëtarët britanikë kanë identifikuar një gjen që dyfishon rrezikun e vdekjes nga COVID-19, duke ofruar njohuri të reja se pse disa njerëz janë më të ndjeshëm ndaj sëmundjes se të tjerët, ndërsa hapin mundësi për mjekimin të synuar.
Rreth 60 për qind e njerëzve me prejardhje nga Azia Jugore mbajnë gjenin me rrezik të lartë, thanë studiuesit në Universitetin e Oksfordit, duke shtuar se zbulimi shpjegon pjesërisht numrin e lartë të vdekjeve të vërejtura në disa komunitete britanike dhe efektin e COVID-19 në nënkontinentin Indian.
Shkencëtarët zbuluan se rreziku në rritje nuk është për shkak të një ndryshimi në kodimin gjenetik të proteinave, por për shkak të dallimeve në ADN që bën një lloj “çelësi” për të ndezur një gjen.
Ky sinjal gjenetik ka të ngjarë të prekë qelizat në mushkëri, ndërsa një version me rrezik më të lartë të gjenit të identifikuar, i quajtur LZTFL1, ndoshta parandalon qelizat që rreshtojnë rrugët e frymëmarrjes dhe mushkëritë që t’i përgjigjen virusit siç duhet.
Sidoqoftë, gjeni i versionit me rrezik më të lartë nuk ndikon në sistemin imunitar të trupit që prodhon antitrupa për të luftuar infeksionet, thanë studiuesit, duke shtuar se ata njerëz që mbartin këtë version të gjenit duhet t’i përgjigjen normalisht vaksinave.
“Studimi tregon se mënyra në të cilën mushkëria i përgjigjet infeksionit është kritike. Kjo është e rëndësishme sepse shumica e trajtimeve janë fokusuar në ndryshimin e mënyrës në të cilën sistemi imunitar reagon ndaj virusit”, tha profesori James Davies, bashkëudhëheqës i studimit.
