Valneva SE tha të hënën se vaksina e saj eksperimentale COVID-19 demonstroi efikasitet “të paktën po aq të mirë, nëse jo më mirë” sesa vaksina AstraZeneca në një provë të fazës së vonë duke i krahasuar të dyja, me dukshëm më pak efekte anësore negative.
Valneva, në mesin e një grupi prodhuesish të ilaçeve që testojnë vaksinat e tyre kundër një vaksine që është tashmë në përdorim, shpreson se pretendentja e saj, e cila përdor teknologji më tradicionale sesa vaksinat e ARN, mund të jetë një opsion më qetësues për evropianët që ende ngurrojnë të imunizohen.
“Dozat me të vërtetë të rëndësishme të vaksinave që duhet të japim, në nivel kombëtar dhe ndërkombëtar, janë për ato që ende nuk janë imunizuar. Kjo është përparësia jonë”, u tha gazetarëve në një telefonatë studiuesi Adam Finn.
Vaksina VLA2001 e Valneva shkaktoi një përgjigje imune shumë më të fortë, tha ai, duke sugjeruar që mbrojtja kundër COVID-19 në aspektin e përgjigjes së antitrupave do të ishte “të paktën po aq e mirë, nëse jo më e mirë se vaksina AstraZeneca”.
Finn vuri në dukje se të dy vaksinat ishin shumë efektive, veçanërisht kundër sëmundjeve të rënda. Asnjë pjesëmarrës nuk u shtrua në spital me COVID-19 gjatës tudimit. Duke shtuar siguri shtesë, studimi i Valnevës u krye ndërsa varianti shumë i transmetueshëm i koronavirusit, përgjegjës për goditjet e fundit globale në shtrimin dhe vdekjet nga COVID-19, tashmë po qarkullonte gjerësisht.
Studimi gjithashtu tregoi se vaksina e Valnevës, e dhënë në dy injeksione me 28 ditë distancë, shkaktoi dukshëm më pak reagime negative, të tilla si dhimbja e krahut dhe ethet.
Aksionet e Valneva të listuara në Paris u rritën rreth 33 për qind – në rrugën për ditën e tyre më të mirë ndonjëherë – dhe janë më shumë se dyfishuar që nga janari, pavarësisht rënies së muajit të kaluar, kur Britania hoqi një kontratë për rreth 100 milionë doza mbi shqetësimet se vaksina mund të mos marrë miratim.
Një zëdhënës i kryeministrit britanik Boris Johnson tha se rezultatet nuk ndryshuan vendimin e qeverisë, megjithëse mbikëqyrësi britanik i ilaçeve do t’i rishikonte rezultatet sapo të merrte të dhënat e plota. Valneva tha se synon t’i dorëzojë të dhënat rregullatorit britanik në nëntor për miratim të mundshëm deri në fund të vitit 2021 dhe shpreson të marrë miratimin nga BE deri në fund të marsit të vitit të ardhshëm. Kompania planifikon të vazhdojë prodhimin e vaksinave të saj në një vend në Skoci.
Kompania franceze po zgjeron provat e saj për të mbuluar adoleshentët dhe të moshuarit, dhe shpreson të japë miratimin për këto grupe pasi të marrë miratimin për njerëzit e moshës 18-55 vjeç.
